发布日期：2026-04-17 来源: 网络 阅读量（）
张家港保税区大乐乘环保科技有限公司 企业标准 Q/320582DLC03-2018 公 该 开 标 准 2 已 0 于 1 2 8 0 年 1 8 0 年 9 1 月 1 月 1 2 4 2 日 日 1 1 6 3 点 硅藻土杯垫 点 2 2 4 分 3 修 分 订 公 该 开 标 准 2 已 0 于 1 2 8 0 年 1 8 0 年 9 1 月 1 月 1 2 4 2 日 日 1 1 6 3 点 点 2 2 4 分 3 修 分 订 2018年9月13 日发布 2018年9月13 日实施 张家港保税区大乐乘环保科技有限公司 发布 1 15 第 页 共 页 前 言 本标准编写的格式、内容、结构均按GB/T 1.1-2009编辑。 本标准中技术指标是按产品的实测结果确定。 公 本标准由张家港保税区大乐乘环保科技有限公司提出并起草。 该 开 标 准 2 本标准起草人：张朝阳 已 0 于 1 2 8 0 年 1 8 本标准于2018年9月13日首次执行。 年 0 9 1 月 1 月 1 2 4 2 日 日 1 1 6 3 点 点 2 2 4 分 3 修 分 订 公 该 开 标 准 2 已 0 于 1 2 8 0 年 1 8 0 年 9 1 月 1 月 1 2 4 2 日 日 1 1 6 3 点 点 2 2 4 分 3 修 分 订 2 15 第 页 共 页 1 范围 本标准规定了硅藻土杯垫抗菌性能、尺寸偏差测试、跌落性能、甲醛净化性能、湿胀率、 吸水性、非晶质含量以及部分物理性能 （密度、含水率、抗折强度、导热系数）的术语和定 义、产品技术要求及外观要求、试验方法、检测规则及包装、规格、标志。 本标准适用于以硅藻土为主原料之一生产的硅藻土杯垫的质量要求和检测。 2 规范性引用文件 公 开 下列标准文件中条款通过在本标准中引用构成本标准的条款。凡是注明日期的引用文 该 标 件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准 。凡是不注明日 准 2 已 0 期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 于 1 2 8 0 年 GB/T 1250 《极限数值的表示方法和判定方法》 1 8 0 年 9 1 月 GB 4789.2 《食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》 1 月 1 2 4 GB 19489 《实验室生物安全通用要求》 2 日 日 HG-T 3950-2007 《抗菌涂料》 1 1 6 3 点 点 JC/T 564.1-2008 《纤维增强硅酸钙板 第 1部分：无石棉硅酸钙板》 2 2 4 GBT 7019-1997 《纤维水泥制品试验方法》分 3 修 分 订 JC/T 1074-2008 《室内空气净化功能涂覆材料净化性能》 GB/T 16129-1995 《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法》 JC/T2002-2009 《建筑材料吸放湿性能测试方法》 JC/T2177-2013 《硅藻泥装饰壁材》 GB-T10294-2008 《绝热材料稳态热阻及有关特性的测定──防护热板法》 JY/T 009-1996 《转靶多晶体X射线 产品分类 开 该 标 准 依据客户要求，可以制作不同尺寸、厚度的硅藻土杯垫。 已 2 0 于 1 2 8 0 年 1 4 要求 8 0 年 9 1 月 1 月 1 2 4 2 日 4.1 外观 日 1 1 6 3 点 依外观特性要求(见表 1），硅藻土杯垫可以有白色、蓝色、粉红色、灰色等多种色泽。 2 点 2 4 分 3 修 分 4.2 化学成分和物理性能 订 硅藻土杯垫的化学成分及物理性能需符合表1要求。 3 15 第 页 共 页 表 1 技术指标 项 目 指标 非晶质含量/% ≥ 60 抗细菌性能和抗细菌耐久 99和95 性/% ≥ 抗霉菌等级 0级 甲醛净化性能/% ≥ 90 类别 D0.4 D0.5 D0.6 D0.7 公 密度 ≤0.50 0.50D 0.60D≤ 0.70D≤ 该 开 (g/cm)3 ≤0.60 0.70 0.80 标 基本物理性能 准 2导热系数 已 0 ≤0.14 ≤0.16 ≤0.18 ≤0.20 于 1 W/(m ·K) 2 8 0 年 1 8 含水率/%0 ≤20 年 9 1 月 1 月 1 纵横强度 2 4 强度等级 D0.4 D0.5 D0.6 D0.7 2 日 日 比 1 1 6 3 点 点 Ⅰ级 5 2 6 7 8 2 4 分 3 61% Ⅱ级 6 7修 8 分9 Ⅲ级 7 8 订9 10 注1：蒸压养护制品试样龄期为出蒸压釜后不小于24小时。 注2：抗折强度为试件干燥状态下测试的结果，以纵、横向抗 基本抗折强度要求 折强度的算术平均值为检验结果；纵横强度比为同块 试件纵向抗折强度与横向抗折强度之比。 注3：干燥状态是指试样在 （105±5）℃干燥箱中烘干一定时 公 间的状态，当板的厚度≤20mm时，烘干时间不低于24 该 开 小时，而当板的厚度＞20mm 时，烘干时间不低于48 标 准 2 小时。 已 0 于 1 注4：表中列出的抗折强度指标为抗折强度评定时的标准低限 2 8 0 年 1 8 0 年 值。9 1 月 1 项目 允许偏差 （mm） 月 1 2 4 2 日 200 ±2 日 1 1 长度 6 200～400 ±3 点 3 2 点 2 ≥4004 ±4 分 3 修 分 ≤250 ±2 宽度 订 250 ±3 尺寸允许偏差 厚度 +0.5/-1 厚度不均匀度 ≤3% 边缘直线 第 页 共 页 抗跌落指数 10～30 30～50 50～80 跌落性能 跌落高度 （m） 2 1.5 1 项目 指标 吸湿量wa/(1× 3h吸湿量wa≥20； 6h吸湿wa≥40； 调湿性能 -3 2 10 kg/m) 12h吸湿量wa≥60；24h吸湿量 wa≥80 公 放湿量wb/(1× 按照JC/T2002-2009 中附录C测试，放 开 -3 2 -3 2 该 10 kg/m) 湿量单值都应大于20×10 kg/m 。 标 吸水率/% 准≥ 2 80 -3 已2 0 于 1 湿胀率 （1×10 kg/m ）/% 8 2 年 0.25 0 ≤ 1 8 0 年 9 1 月 1 月实际单重1 3 2 4 2 日 0.96*10kg/m3*实际体积 标称重量 日 1 1 6 3 点 点 +-30% 2 2 4 分 3 修 分 分层 订 不可有 裂纹 不可有 破损 不可有 外观特性 有少许小尺寸/小范围，属产 公 色点 品的自然特性，请放心使用 该 开 标 准 2 已 0 产品与产品之间有轻微的颜 于 1 2 8 0 年色差 色差异，属产品的自然特性， 1 8 0 年 9 请放心使用 1 月 1 月 1 2 4 2 日 日 有少许小尺寸/小范围，属产 1 1 黄斑6 3 点 品的自然特性，请放心使用 2 点 2 4 分 3 修 分 5 外观特性检验方法 订 5.1 检验条件 检验距离：60CM； 照明：500LUX(光源与视角呈45~90°）； 检验角度：60~90°； 5.2分层、裂纹、破损 在充足的检验条件下，正面目视，无以上缺陷； 5 15 第 页 共 页 5.3色点、色差、黄斑 参考表1外观特性要求； 5.4重量 用电子秤称量法，精度0.02kg； 6 试验方法 6.1 抗细菌实验 本方法通过定量接种细菌于检验样板上，用贴膜的方法使细菌均匀接触样板，培养一段 时间后，检测样板中的活菌数，并计算出样板的抗菌率。 公 6.1.1主要设备 开 该 标 准 2 已 恒温培养箱 （37±1）℃、冷藏箱0℃-5℃、超净工作台、生物光学显微镜、压力蒸汽 0 于 1 2 8 灭菌锅、电热干燥箱、水浴锅、灭菌平板、灭菌容器、灭菌枪头、计数板、接种环、酒精灯 0 年 1 8 0 等。 年 9 1 月 1 月 1 6.1.2主要材料 2 4 2 日 日 1 1 覆盖膜 6 3 点 点 2 2 4 聚乙烯膜，标准尺寸(40±2)mm×(40±2)mm、厚度0.05mm~0.10mm，75%乙醇浸泡10分 分 3 修 分 钟，再用无菌水冲洗，自然干燥。 订 培养基 营养肉汤培养基 （NB） 牛肉膏 5.0g，蛋白胨 10g，氯化钠5.0g，将上述成分依次加入到1000ml蒸馏水中，60℃ 水浴锅加热溶解后，用0.1mol/LNaOH溶液 （分析纯）调节pH值为7.0~7.2，分装后置于压 力蒸汽灭菌锅内121℃灭菌30分钟。 营养琼脂培养基 （NA） 公 1000ml营养肉汤 （NB）中加入 15g琼脂，加热融化，用0.1mol/LNaOH溶液 （分析纯） 该 开 调节pH值为7.0~7.2，分装后置于压力蒸汽灭菌锅内121℃灭菌30分钟。 标 准 2 已 0 6.1.3试剂 于 1 2 8 0 年 1 8 0 消毒剂 年 9 1 月 1 75%乙醇溶液。 月 1 2 4 2 日 洗脱液 日 1 1 6 3 0.85%NaCl生理盐水。里面加入0.2%吐温80 （无菌表面活性剂），用0.1mol/LNaOH 点 点 2 2 4 溶液 （分析纯）调节pH值为7.0~7.2，分装后置于压力蒸汽灭菌锅内121℃灭菌30分钟。 分 3 修 分 6.1.4培养液 订 营养肉汤 （NB）/生理盐水溶液，大肠杆菌培养液浓度为 1/500，金黄色葡萄球菌培养 液浓度为1/100。 6.1.5检验菌种 金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌。 6.1.6样品 空白玻璃板、硅藻土杯垫；尺寸大小约为 （40±2）mm× （40±2）mm。 6 15 第 页 共 页 6.1.7细菌培养 将营养琼脂培养基上的菌种用接种坏在酒精灯旁刮取少量 （刮1~2环），加入到NB培 养基中培养8小时，之后取少量 （0.5ml）菌液与无菌生理盐水 （50ml）混合震荡，显微镜 下观察初始浓度，并调节初始菌液浓度值5.0~10.0×10cfu/mL，作为试验用菌液。5 6.1.8样品试验 分别取0.5ml试验用菌液滴加到空白玻璃板、硅藻土杯垫上。用灭菌镊子夹起灭菌覆盖 膜分别覆盖上述样品，铺平且无气泡，使菌均匀接触样品，置于灭菌平皿中，在（37±1）℃、 相对湿度RH大于90%条件下培养24h，每个样品做3个平行样。 公 之后取出培养24h 的样品，分别加入20ml洗液，反复冲洗，充分摇匀后，取0.1ml洗 该 开 液接种于营养琼脂平板上，用涂布棒均匀涂布，在 （37±1）℃培养24~48小时，然后活菌 标 计数。 准 2 已 0 于 1 2 8 6.1.9结果计算 0 年 1 8 0 年 9 1 月 1 抗菌率计算按照以下公式： 月 1 2 4 2 日 日 BC 1 1 R 100% 6 3 点 点 B 2 2 4 分 3 式中：R-抗菌率 （%） 修 分 订 B-空白玻璃板24h平均回收率 （cfu/片） C-样品24h平均回收率 （cfu/片） 6.2 抗霉菌实验 本方法通过将一定量的孢子悬浮液直接喷在待测样品和培养基上，通过直接观察长霉程 度来来评价硅藻土杯垫的长霉等级。 公 6.2.1主要设备 开 该 标 准 2 恒温培养箱 （28±1）℃、冷藏箱0℃~5℃、超净工作台、生物光学显微镜、压力蒸汽 已 0 于 1 8 灭菌锅、电热干燥箱、水浴锅、灭菌平板、灭菌容器、灭菌枪头、计数板、接种环、酒精灯 2 年 0 1 等。 8 0 年 9 1 月 1 月 1 6.2.2主要材料 2 4 2 日 日 1 1 营养盐培养液 6 3 点 点 2 硝酸钠 （NaNO ）2.0g3 2 4 分 3 磷酸二氢钾 （KHPO ）0.7g 修 分 2 4 订 磷酸氢二钾 （KHPO ）0.3g2 4 氯化钾 （KCl）0.5g 硫酸镁 （MgSO ·7HO）0.5g4 2 硫酸亚铁 （FeSO ·7HO）0.01g4 2 蔗糖 5g 制法：将上述成分依次加入到1000ml 0.05%润湿剂水溶液中，60℃水浴锅加热溶解后，用 0.1mol/LNaOH溶液 （分析纯）调节pH值为6.0~6.5，分装后置于压力蒸汽灭菌锅内115℃ 灭菌30分钟。 营养盐琼脂培养基 7 15 第 页 共 页 1000ml营养盐培养液中加入 15g琼脂，60℃水浴锅加热溶解后，用0.1mol/LNaOH溶液 （分析纯）调节pH值为6.0~6.5，分装后置于压力蒸汽灭菌锅内115℃灭菌30分钟。 马铃薯-葡萄糖琼脂培养基 （PDA） 马铃薯用水洗净，去皮切成小块，称200g，加 1000ml蒸馏水，加热煮沸1小时，然后 用双层纱布挤出滤液，将滤液加蒸馏水1000ml，加入葡萄糖20g，琼脂20g，加热熔化，用 0.1mol/LNaOH溶液 （分析纯）调节pH值为6.0~6.5，分装后置于压力蒸汽灭菌锅内115℃ 灭菌30分钟。 6.2.3试剂 消毒剂 公 75%乙醇溶液。开 该 洗脱液 标 准 2 已 0 0.85%NaCl生理盐水。里面加入0.2%吐温80 （无菌表面活性剂），用0.1 mol/LNaOH 于 1 2 8 0 年 溶液 （分析纯）调节pH值为6.0~6.5，分装后置于压力蒸汽灭菌锅内115℃灭菌30分钟。 1 8 0 年 9 1 月 1 6.2.4检验菌种 月 1 2 4 2 日 日 黑曲霉、球毛壳。 1 1 6 3 点 点 2 6.2.5样品 2 4 分 3 修 分 订 空白玻璃板、硅藻土杯垫；尺寸大小约为 （40±2）mm× （40±2）mm。 6.2.6孢子悬液制备 将PDA斜面培养基上的菌种用接种环轻轻刮取表面新鲜霉菌孢子，将孢子悬液置于50ml 锥形瓶内，然后注入40ml洗脱液。 锥形瓶内加入直径5mm 的玻璃珠10-15粒，与孢子混合，密封后置于水浴振荡器中不断 震荡使团聚孢子分开，然后用单层纱布棉过滤去除真丝，之后加入灭菌离心管，用离心机分 公 开 离沉淀孢子，去上清液，重复三次。 该 标 用营养盐培养液稀释孢子悬液，显微镜下观察初始浓度，并调节初始菌液浓度值 （1.0 准 2 6 5 已 0 ×10 ±2.0×10 ）spores/mL，作为试验用菌液。 于 1 2 8 0 年 1 6.2.7样品试验 8 0 年 9 1 月 1 月 1 2 4 空白玻璃板A、硅藻土杯垫B分别铺在培养基上，喷孢子悬液，使其充分均匀的喷在培 2 日 日 养基和样品上，每个样品做5个平行试验。以上样品在 （28±1）℃、相对湿度RH大于90% 1 1 6 3 点 点 条件下培养28天，样品长霉面积若大于10%，可提前结束试验。 2 2 4 分 3 6.2.8结果计算 修 分 订 取出样品立即观察，对照组长霉面积不小于10%，负责不能作为试验的空白对照样品，每种 样品5个平行样中3个以上样品同等级认定为该样品长霉等级。 样品长霉等级： 0级：不长，显微镜下观察未见生长。 1级：痕迹生长，肉眼可见生长，生长覆盖面积小于10%。 2级：生长覆盖面积大于10%。 6.3 尺寸偏差测试 8 15 第 页 共 页 6.3.1 测量工具 a) 外径千分尺：量程25mm，分度值0.01mm； b) 深度游标卡尺：量程200mm，分度值0.02mm； c) 钢直尺：量程 1000mm和200mm各一把，分度值 1mm。 6.3.2 测量方法 （1）长 （宽）度的检验 取5块试件，分别测量两边长 （宽），得 10个测量数据，取其算术平均值作为最终测 量结果。 公 该 开 （2）厚度的检验 标 准 2 已 取5块试件，分别在平板在一端中间及离两边5mm处测量，得到15个测量数据，取其 0 于 1 2 8 算术平均值作为最终测量结果。 年 0 1 8 0 （3）厚度不均匀度 年 9 1 月 1 月 1 2 4 取5块试件，用直径不小于6mm 的外径千分尺分别在每块试件的四角及板边中部距板边 2 日 日 1 缘5mm处测量板的厚度，每块板共测得8个厚度值，以8个厚度值中最大最小值之差除以全 6 1 点 3 2 点 2 部厚度值得平均值为该板的厚度不均匀度，修约至1%，选取5块试件中最大值为最终测量 分 4 修 3 结果。 订 分 （4）边缘直线块试件，在每块板边缘同一直边，将拉线两头分别安放在板的两段侧面，用力拉紧。 用钢直尺测量板边与拉线间的最大距离。四边分别测量，取最大值为该板的边缘直线块试件中最大值为最终测量结果。 （5）对角线块试件，分别测量并计算试样对角线块试件计算结果的最大值作为 该 开 最终测量结果。 标 准 2 已 0 6.4 尺寸偏差测试 于 1 2 8 0 年 1 8 0 6.4.1 试验工具 年 9 1 月 1 月 1 2 4 卷尺：量程3m一把，分度值1mm。 2 日 日 1 1 6 3 6.4.2 试验步骤 点 点 2 2 4 分 3 （1）量取产品长宽高尺寸，计算抗跌落指数。 修 分 订 抗跌落指数计算按照以下公式： l l 1 2 e 100 l 2 3 e—抗跌落指数； l —试件的长度 （mm）； 1 l —试件的宽度 （mm）； 2 9 15 第 页 共 页 l —试件的厚度 （mm）。 3 （2）根据表 1确定试验对应跌落高度，将试件从对应高度水平跌落，之后对跌落试样进行 观察。 6.4.3 结果说明 试验后，被测样品应完好、无缺损、无破裂、无材质剥落等不良现象，否则产品不合格。 6.5 甲醛净化性能测试标准 6.5.1 试验条件公 该 开 标 试验环境为：温度(25±5)℃，相对湿度(60±10)%，板材尺寸为100mm×100mm×9mm。 准 2 已 0 于 1 6.5.2 试验装置 2 8 0 年 1 8 0 年 9 试验装置采用体积为1m³的钢化玻璃制造的试验舱，放置功率为15 W 的风扇用于均匀 1 月 1 月 1 舱内气体。采气口位于试验舱侧壁中心点处。舱内放置有四个不锈钢样品架，用于放置样品 2 4 2 日 日 板。 1 1 6 3 点 点 2 6.5.3 试验步骤 2 4 分 3 修 分 订 （1）取尺寸为100mm×100mm×9mm板材放入试验仓样品架上；将玻璃表面皿放入舱中，取 滤纸固定于表面皿上，用微量注射器取3 μL分析纯甲醛溶液，滴加在滤纸上，密封舱体； 打开风扇 1 小时，使甲醛挥发；24小时后采集舱内气体并测试其浓度。 （2）采用大气采样器取样，甲醛浓度的测试方法按照GB/T 16129采用分光光度法测定。 6.5.4 结果计算 不加样品时的甲醛浓度值为C，加入样品后测定的甲醛浓度为C，甲醛的净化率按下式计算：0 公 该 开 R C0 C100% 标 C0 准 2 已 0 于 1 2 8 式中： R—净化效率，%； 年 0 1 8 0 年 3 9 C—空白试验甲醛浓度，mg/m ； 0 1 月 1 月3 1 C—样品试验甲醛浓度，mg/m 。2 4 2 日 日 1 1 6.6 湿胀率测试标准 6 3 点 点 2 2 4 6.6.1 试验装置 分 3 修 分 订 使用电热恒温干燥箱，干燥器，外径千分尺 （量程250mm-275mm,分度值0.01mm），水槽。 6.6.2 试验步骤 试件尺寸为100mm×100mm两块，把试件浸人不低于5℃的水中至少24h，用湿毛巾擦干净， 在试件四边测量部位刻上标线个边长，然后将试件放进干燥箱里，在 100～105℃温度下烘干24h，取出放在干燥器中冷却至室温，再测量一次4个边长。试件长度 测量均精确至0.01mm。结果以两块试件8个数据的算术平均值表示，修约至小数点后3位。 6.6.3
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